Gene mapping er det første skridt i at isolere et gen. Kortet viser placeringen af ​​de forskellige gener på kromosomerne , der udgør vores celler. Disse kort er anvendelige til at forbinde gener til deres respektive placeringer på et kromosom og kan hjælpe med at bestemme , om en sjælden arvelig lidelse er forårsaget af et bestemt gen . Gene kort bruges også i retsvidenskab . Fordi Human Genome Project har udviklet en tæt kort over genmarkører jævnt fordelt over menneskelige DNA samling, kan DNA-markører sammenlignes med denne information , og knyttet til forskellige gener. Enhver træk af betydning kan visualiseres ved hjælp af et gen kort. Ting du skal
blod eller vævsprøve
Laboratorieudstyr til RAPD , PCR og gelelektroforese
Visuel illustration software til at skabe en grafisk repræsentation
Show Flere Instruktioner
< br > 1

Detect genetiske forskelle . Genetiske forskelle mellem mennesker ( kaldet " polymorfismer " ) kan være så lille som et basepar . Genetiske markører er DNA-sekvenser , der anvendes til at identificere enkeltpersoner . Under processen med rekombination (hvor kromosomerne udveksler genetisk information under æg eller sæd udvikling) , en tendens gener og genetiske markører tæt at holde sammen , og er gået i arv fra mor til barn . Dette gør det muligt at lokalisere gener for særlige egenskaber eller sygdomme ved hjælp af disse genetiske markører . Måske den mest pålidelige af genetiske markører er den eneste nukleotidpolymorfisme , fordi det bogstaveligt talt er defineret ved en forskel på et basepar .
2

Acquire dine data. Bruge tilfældige amplificerede polymorfe DNA ( RAPD ) teknik . Denne teknik anvender polymerasekædereaktion ( PCR) og gelelektroforese til at bestemme gen /markør nærhed . PCR anvendes til at fremstille mange kopier af en bestemt DNA-segment . Segmenter kan visualiseres ved hjælp af gelelektroforese . Plotning af migration af disse fragmenter langs gelen mod DNA-fragmenter med kendt længde ( eller en " stigen" ), vil give dig mulighed for at bestemme den relative størrelse af markøren .
3

Overhold den genetiske forskelle. Jo flere DNA-markører du medtager i din kort , jo mere sandsynligt en af ​​disse markører være knyttet til sygdomsgenet eller andet gen betydning . For eksempel, hvis en række familiemedlemmer med samme sygdom arver den samme genetiske markør chancer er sygdomsgenet vil opholde tæt på denne markør.
4

Opret visuelle repræsentation (associeret kort) . Brug hyppigheden af ​​rekombination til at bestemme den genetiske afstand mellem hver markør og skabe en visuel repræsentation ved hjælp af passende software (se ressourcer). Omdannelse observerede genetiske forskelle i en meningsfuld kort kræver science -specifikke computergrafik software . Vær sikker på at korrekt illustrere nærhed af genetiske markører til deres respektive gener langs kromosomet.